ACTICORE1
DiGA-App bei Belastungsinkontinenz [Stressinkontinenz] · vorläufig aufgenommen
ACTICORE1 App auf einen Blick
Kurzbeschreibung
ACTICORE1 ist ein Medizinprodukt der Risikoklasse I gemäß MDR, bestehend aus der AC1-App und einem patentierten Sensor (Hardware) zur non-invasiven, passiven Detektion von Kontraktionen des Beckenbodens am Perineum (Damm). Die Verbindung zwischen AC1-App und AC1-Sensor erfolgt via Bluetooth.Die AC1-App dient der Behandlung, Linderung und Heilung der Beckenbodenschwäche und den daraus resultierenden Indikationen, wie z.B. der Belastungsinkontinenz (ICD-10: N39.3).Das Ziel einer Therapie mit der ACTICORE1-App ist eine klinisch relevante Verbesserung der Harninkontinenz zu erzielen. Eine Heilung kann die vollständige Wiederherstellung der Kontinenz darstellen. Eine Verbesserung der Symptome kann z.B. die Reduzierung von Inkontinenz-Episoden sein.Die Umsetzung der Therapie erfolgt mittels eines spielerischen Ansatzes, bei dem die Nutzenden die Spielfigur Ani mittels Kontraktion und Relaxation der Beckenbodenmuskulatur durch verschiedene Welten steuern. Nach jedem 1-minütigen „Game“ (= Therapieeinheit) erhält die Patientin ein Erfolgserlebnis und ein direktes Feedback der Qualität der Übungsausführung. Erfolge und Therapiefortschritte an unsichtbaren Muskelgruppen ("Musculus levator ani") werden auf diese Weise sichtbar und verfolgen das Ziel, die Compliance zu erhöhen. Flankierende Elemente dienen zusätzlich der Wissensvermittlung.Wo ist die DiGA im Versorgungspfad anzuordnen? * Therapiebegleitung (TAU)
Kategorie
Urogenitalsystem
Anzuwenden bei
Belastungsinkontinenz [Stressinkontinenz]
Hersteller
ACTICORE AG, Schweiz
Aufnahme
16.09.2026 - vorläufig aufgenommen
Welche Erfahrungen mit der ACTICORE1 App gibt es?
Hilfe und Support zur ACTICORE1 App
Support-Website
Details
Anzuwenden bei ICD-10
N39.3
Nicht anzuwenden bei / Kontraindikation
F45.34, G82, S24, S31, S34
Verordnungsdauer
Einmallizenz
PZN
21088364
Was kostet die ACTICORE1 App?
Für Patienten kostenlos
Für die Krankenkasse 795,00 € für Einmallizenz
Risikoklasse Medizinprodukt
Risikoklasse I nach MDR
Letzte Änderung (BfArM)
16.9.2026
Altersgruppe
Erwachsene(r) (18-65 Jahre), Erwachsene (älter als 65 Jahre)
Zusatzgeräte
Sprachen
Deutsch